În prima săptămână din noiembrie, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România organizează o campanie în social media, dedicată încurajării raportării reacțiilor adverse suspectate după vaccinare.
În anul 2019, două treimi, adică 66% dintre femeile cu vârste cuprinse între 50 și 69 de ani din Uniunea Europeană au raportat că au efectuat o mamografie în decursul ultimilor doi ani.
Comisia Europeană a anunțat astăzi că stabilește portofoliul celor mai promițătoare zece mijloace terapeutice împotriva COVID-19.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) anunță începerea evaluării în procedură accelerată a tratamentului anti-COVID sub formă de pastile, produs de laboratorul american Merck.
În contextul epidemiologic actual, cuvântul zilei în rândul statelor membre UE este „solidaritate”. Astfel, Uniunea Europeană sprijină țara noastră prin intermediul Mecanismului de protecție civilă.
Comisia Europeană propune o introducere progresivă a noului regulament privind dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro.
Certificatul digital al UE privind COVID-19 reprezintă un standard global, în prezent fiind eliberate peste 591 de milioane de astfel de certificate.
Grupul farmaceutic Pfizer Inc. şi partenerul său BioNTech SE au transmis Agenţiei Europene pentru Medicamente datele medicale care sprijină utilizarea vaccinului lor anti-COVID la copiii de 5-11 ani.
În urma unei solicitări de asistență din partea României, Comisia Europeană mobilizează asistență în vederea tratării numărului mare de pacienți cu COVID-19 din țară.
Ministrul interimar al Sănătății, Cseke Attila, a avut o convorbire telefonică cu Stella Kyriakides, comisarul european pentru Sănătate și Siguranță Alimentară.
Laboratorul american Merck a depus la Agenția Medicamentului din SUA, FDA, o cerere de autorizare în regim de urgenţă a medicamentului molnupiravir, care reduce riscul de spitalizare și deces la cazurile de COVID-19.
Pentru siguranța alimentară a cetățenilor, Uniunea Europeană va interzice utilizarea dioxidului de titan (E 171) ca aditiv alimentar din 2022.
Comisia Europeană a publicat recent un raport privind impactul COVID-19 asupra educației și îngrijirii copiilor preșcolari.
EMA a primit cererea de autorizare de punere pe piață a medicamentului Regkirona (regdanvimab) pentru tratamentul pacienților cu COVID-19.
Agenția Națională de Transplant - ANT a anunțat că patru vieți au fost salvate recent, prin gestul nobil al unei familii și profesionalismul echipelor medicale implicate în activitatea de transplant.
Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila” din București anunță că luni debutează campania „Transplantul înseamnă viață”.
Uniunea europeană a sănătății tinde spre o reformă a legislației UE în domeniul farmaceutic.
Comisia Europeană a adoptat o evaluare pozitivă a PNRR, care va putea primi din partea UE granturi în valoare de 14,2 miliarde de euro şi împrumuturi în valoare de 14,9 miliarde de euro în cadrul (MRR).
Președinta Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a făcut ieri, 27 septembrie, o vizită în România. Ea a fost întâmpinată de președintele României, Klaus Iohannis, și de premierul Florin Cîțu.
Președinta Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, vizitează România pentru a prezenta evaluarea Planului Național de Redresare şi Rezilienţă.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
